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la science de l’homéopathie – page 151

durant un mois ou jusqu’à apparition des symptômes. Dès que
des symptômes précis se manifestent, le sujet doit cesser
d’absorber la substance tout en continuant à noter scrupuleu-
sement trois fois par jour toutes ses observations durant trois
mois ou aussi longtemps qu’il le faut pour être certain que de
nouveaux symptômes n’apparaissent plus.

En supposant que 50 à 100 patients participent à une telle
expérience, très rares sont ceux qui connaîtront une guérison
des symptômes pré-existants; certains enregistreront de nou-
veaux symptômes au cours des premiers jours; un groupe plus
important enregistrera des symptômes après le vingtième
jour; la majorité ne connaîtront pas ou peu de symptômes
durant toute la période de l’observation. Cette diversité de
réactions est logique compte tenu de la variation de sensibilité
décrite dans la figure Il. Ceux qui notent immédiatement des
symptômes sont bien évidemment les plus sensibles à la
substance; ils poursuivront l’expérience avec des dilutions
plus hautes.

Les sujets ayant réagi le plus rapidement aux doses
hypotoxiques recevront (après un laps de temps assez long
pour s’assurer qu’aucun symptôme nouveau n’apparaîtra) le
même remède à la 30e centésimale. Un placebo sera une fois de
plus administré à 25 % des sujets pris au hasard. Cette
administration se répétera une fois par jour pendant deux
semaines. La période d’observation conséquente se poursuivra
pendant un minimum de trois mois ou aussi longtemps qu’il le
faut pour être certain que de nouveaux symptômes n’apparais-
sent plus. Si des symptômes apparaissent immédiatement,
l’administration des doses sera interrompue le sujet conti-
nuant à noter minutieusement les symptômes se manifestant
jusqu’à leur disparition. A ce moment, le sujet pourra rendre
son carnet de notes aux chercheurs et rentrer chez lui.

L’administration finale d’une haute dilution doit être
retardée d’un an, pendant lequel des observations moins
formelles peuvent être réalisées dans l’environnement normal
du sujet. Après cette période de « repos », les sujets ayant reçu
une dose à la 30e centésimale se rassembleront à nouveau dans
l’environnement expérimental pour une nouvelle période de
préparation visant à redéfinir leur état général du moment. Ils
recevront ensuite une dose de toM ou de SOM (25 % des sujets
recevant un placebo) et seront suivis de près pendant trois
mois ou jusqu’à la disparition des symptômes.

A la fin de l’expérimentation, les chercheurs devront
recenser tous les symptômes présentant une déviation par
rapport à l’état normal du sujet. Ils rencontrent chaque sujet